为建立在上海博迅bc-j250二氧化碳培养箱(气套热导)中连续培养大量恶性疟原虫 ( p . f )配子体 ( g )的
方法。方法: 使用加入不同量 nahco 3 的培养基 ,观察比较 g的消长。结果: 在培养第 5 d(d 5)出现g,至 d 11- d 13达到高峰 ;实验组与对照组 g的峰值分别为 1. 88%± 0. 61%和 1. 29%± 0. 41%( p < 0. 05), 表明实验组培养后期使用含较高浓度 nahco 3 的完全培养基 ,有助于 g 的分化。ⅰ -ⅴ 期 g的高峰分别出现于培养 d 5、d 7、d 11、d 13和 d 15。 d 15 v 期 g率为 7. 1%— 52. 6% ,平均为 24. 3%。 雌、雄 g比例为 12. 8∶ 1。 原虫从液氮中取出复苏后 ,加入新鲜红细胞连续分皿 24代 ,仍保持较高的产生 g 的能力。 经薄膜饲血器多次人工感染斯氏按蚊 ( anopheles stephensi ) , 解剖328只蚊胃 ,未见卵囊。 结论: 本虫株使用该方法可
上海博迅bc-j160二氧化碳培养箱(水套红外)两种不同培养方法的比较 g于 d 5开始出现 ,实验组 g密度的上升速率略快于对照组 ,说明实验组较对照组易产生 g。两组于d11— d13 g出现高峰 ,此后 g总数略有下降。实验组的 g密度峰值为 1. 9% ± 0. 6% ( n= 8) , 其 中 最 高 为 2. 5% , 对 照 组 为1. 3%± 0. 4% ,最高为 1. 9%。两组 g率峰值的差异有显著性 ( p < 0. 05) ,表明培养后期使用含较高浓度 nahco 3 的 g完全培养基可以提高该虫株 g的分化。与国内其它学者以持续稳定地取得大量 p. f g。