真空压力蒸汽灭菌方法[1] 是目前医院应用普遍而有效的医疗器械灭菌方法,定期对灭菌器进行监测验证,是确保医疗安全的一个重要环节。另外,从压力蒸汽灭菌器灭菌验证相关文献来看,较多报道的是关于化学、生物监测装置及相关标准要求[2] ,对物理监测内容较少。物理监测主要反映上海博迅bxw-280sd-g卧式压力蒸汽灭菌器的状态,各项关键数据是否达到设计或该次灭菌设置要求,是最基本的灭菌质量监控,可以及时瞬间地查明灭菌器运行情况及是否处于正常工作范围。为此,笔者所在的消毒供应中心,每季度常规对灭菌器进行物理性能验证[3] ,及当灭菌器的物理、化学或生物监测不符合要求时,也运用记录仪进行验证。现将监测操作及结果报道如下。
上海博迅bxw-150sd-g卧式圆形灭菌器过程中实际温度低于设定值真空压力蒸汽灭菌器自带的温控仪是通过温度传感器探头监测灭菌器腔体内温度,反映灭菌器能达到的最高温。一次监测中,运用ebro记录仪验证结果发现,实际灭菌温度低于设定温度,而灭菌器打印温度仍为设定值,说明灭菌器显示的温度压力参数未如实反映灭菌包实际的物理参数,灭菌器的温控仪或者打印系统需检验[7] ,维修监测发现灭菌器的温度传感探头存在误差,在常规的实际工作中是无法发现此问题。